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Stimulation Recherche clinique, 03-09-2008 Article paru en Juillet 2008 Urgences Recherche clinique, 03-09-2008 Document réalisé par Orphanet et destiné aux services d'urgences INSERM : Biomarqueurs Recherche clinique, 27-07-2007 Ci-joint publication Inserm (Alexandra DURR) sur les biomarqueurs. INSERM - 07/2007 Quotidien du médecin - 06/2007 Recherche - Nouvelles brèves, 18-06-2007 Recherche européenne cellules souches Rechercherche fondamentale, 04-04-2007 Une équipe Inserm dirigé par Marc Peschanski (Unité Inserm 861, I-STEM) vient juste de recevoir le feu vert de la Commission européenne pour le projet STEM-HD (cellules souches pour la thérapie et l’exploration des mécanismes de la maladie de Huntington), financé par le 6ème programme-cadre de l’Union européenne pour une période de trois ans. L’objectif du projet est de comprendre les mécanismes sous-jacents à la maladie d’Huntington, en vue de la mise au point d’une thérapie. Dans ce cadre, les scientifiques souhaitent atteindre deux objectifs majeurs et complémentaires : - la description des mécanismes moléculaires impliqués dans la maladie de Huntington - l’identification par criblage systématique de chimiothèques de composés dotés d’un potentiel thérapeutique dans le cadre de la maladie d’Huntington. Article Orphanews 04/04/2007 Brèves novembre 2006 Recherche - Nouvelles brèves, 07-01-2007 Quelques nouvelles de la recherche - Articles parus en Novembre 2006. Brèves Décembre 2006 Recherche - Nouvelles brèves, 07-01-2007 Quelques nouvelles de la recherche - Articles parus en Décembre 2006. Fonctions et Dysfonctions de la Huntingtine Recherche clinique, 07-01-2007 Huntington’s disease: from huntingtin function and dysfunction to therapeutic strategies M. Borrell-Pagès+, D. Zala, S. Humbert* and F. Saudou* Institut Curie, CNRS UMR 146, 91405 Orsay (France), Fax: +33 169074525, e-mail: frederic.saudou@curie.u-psud.fr and sandrine.humbert@curie.u-psud.fr Received 24 May 2006; received after revision 5 July 2006; accepted 23 August 2006 Online First 16 October 2006 Octobre 2006 Recherche - Nouvelles brèves, 19-11-2006 Quelques articles parus en Octobre 2006 Traductions : Françoise Germain Sciences et Vie Novembre 2006 Rechercherche fondamentale, 01-11-2006 Dossier complet sur les cellules souches et en particulier un article sur les greffes neuronales dans la Maladie de Huntington. Source : Science & Vie - Novembre 2006 Informations EURORDIS Novembre 2006 Recherche clinique, 01-11-2006 Ci-joint 3 articles transmis par Eurordis et faisant le point sur la recherche dans la Maladie de Huntington. Le fonctionnement de la huntingtine mutée Rechercherche fondamentale, 21-09-2006 Article et commentaitre transmis par David Karlin (Ecole de l'ADN à Marseille). Grand merci. 20/09/2006 Français - Anglais Descriptif maladie Documents Huntington Espoir, 21-09-2006 Maladie de Huntington : un polyphénol du thé vert digne d’intérêt Rechercherche fondamentale, 21-09-2006 Source : Orphanet 09/2006 Thérapie génique dans la MH Rechercherche fondamentale, 31-08-2006 Thérapie génique injectée dans le cerveau de souris atteintes de la maladie de Huntington (Juin 2006) Recherche sociale et comportementale en génétique clinique Recherche clinique, 31-08-2006 L’expérience personnelle de la MH juvénile (MHJ) : Une analyse phénoménologique et interprétative des vécus parentaux des symptômes initiaux d’une maladie génétique rare. Barbara Bowles Biesecker Un médicament montre un effet potentiel dans le traitement de la MH Rechercherche fondamentale, 31-08-2006 La cystamine est un des candidats médicaments les plus prometteurs ayant subi des tests pré cliniques pour le traitement de la maladie d’Huntington (MH) mais les mécanismes de son action restent méconnus Sandrine Humbert (institut Curie, Orsay, France) Cystéamine & BDNF Rechercherche fondamentale, 08-08-2006 En complément de la recherche sur la molécule FK506, l'équipe de Frédéric SAUDOU (Institut Curie - Inserm) publie un article sur le rôle neuroprotecteur de la cystéamine (action sur le BDNF). Comme d'habitude, nous sommes dans l'attente prudente de la publication des résultats. Souris résistantes à la MH Rechercherche fondamentale, 23-06-2006 Publication canadienne du 16 Juin 2006 Source : HDL (Vancouver - Canada) Français/Anglais Nouvelle molécule FK506 Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 24-02-2006 A l’Institut Curie, Raúl Pardo et Emilie Colin sous la direction de Frédéric Saudou et Sandrine Humbert1 étudient les mécanismes responsables de la mort des neurones dans la maladie de Huntington. Ils viennent de montrer que la calcineurine, une protéine présente en grande quantité dans le cerveau, modifie chimiquement la huntingtine mutante, la rendant encore plus toxique pour les neurones. Les chercheurs ont par ailleurs découvert que la molécule FK506 en inhibant la calcineurine « corrige » cette altération chimique sur la huntingtine mutante à la fois dans des neurones en culture et dans un modèle animal de la maladie. Par cette action, FK506 empêche même la mort des neurones du striatum. Cette molécule permet donc d'annuler les effets négatifs de la huntingtine mutante dans les cellules. FK506 pourrait être utilisé pour traiter la maladie de Huntington et ce, d’autant plus rapidement qu’elle est connue d’un point de vue thérapeutique. En effet, FK506 est déjà utilisée chez l’homme pour éviter les rejets de greffes. Sources : Institut Curie - Communiqué de presse 27/01/2006 The Journal of Neuroscience du 1er février 2006. Annonce médicament orphelin pour la MH Médicaments, 12-12-2005 Lors du Téléthon (3 Décembre 2005) Monsieur Yann Le Cam (Directeur Général d’Eurordis) a annoncé un nouveau médicament pour la Maladie de Huntington. Le document joint décrit succinctement, le candidat-médicament désigné comme orphelin pour cette pathologie. Il s'agit d'un "Public Summary of Opinion of Positive Orphan Designation", c'est à dire du document issu de l'agence officielle, l'EMEA pour informer publiquement sur le produit, en voie de développement, qui a reçu le statut de désignation. Ce statut offre par la suite des facilités de développement (conseil scientifique par l'Agence gratuit, réductions de frais d'enregistrement, certaines (trop rares) aides nationales, reconnaissance officielle permettant à de petites entreprises de lever plus facilement des fonds de recherche..), puis en cas d'obtention d'Autorisation de Mise sur le Marché, des avantages commerciaux. Ce statut peut être obtenu assez précocement lors du développement, ce qui est une bonne chose pour aider à ce développement, mais ce qui signifie également que le délai avant une éventuelle mise sur le marché peut être assez long. Le produit dont il est question est dans ce cas. Il est évident que l’annonce de recherches sur un médicament nouveau et spécifiquement ciblé sur le traitement de la Maladie de Huntington est pour les malades, les familles et nos associations, une excellente nouvelle et un grand espoir. En effet depuis des décennies les traitements relèvent de la trilogie classique en neuro-psychiatrie : neuroleptiques, antidépresseurs et anxiolytiques. Cependant, nous nous devons pas perdre de vue que nous ne sommes qu’au début de cette recherche, nous devons donc (même si c’est difficile) être patients, la mise au point de ce médicament et sa mise à disposition éventuelle pour les malades demandera de longs mois voire années. Nous sommes confiants et plein d’espoir. Roger PICARD Article et texte joint réalisés grâce à l’aide de : - Ségolène AYME et Valérie Thibaudeau (ORPHANET) - François FAURISSON (EURORDIS) Annonce médicament orphelin pour la MH Médicaments, 08-12-2005 Lors du Téléthon (3 Décembre 2005) Monsieur Yann Le Cam (Directeur Général d’Eurordis) a annoncé un nouveau médicament pour la Maladie de Huntington. Le document joint décrit succinctement, le candidat-médicament désigné comme orphelin pour cette pathologie. Il s'agit d'un "Public Summary of Opinion of Positive Orphan Designation", c'est à dire du document issu de l'agence officielle, l'EMEA pour informer publiquement sur le produit, en voie de développement, qui a reçu le statut de désignation. Ce statut offre par la suite des facilités de développement (conseil scientifique par l'Agence gratuit, réductions de frais d'enregistrement, certaines (trop rares) aides nationales, reconnaissance officielle permettant à de petites entreprises de lever plus facilement des fonds de recherche..), puis en cas d'obtention d'Autorisation de Mise sur le Marché, des avantages commerciaux. Ce statut peut être obtenu assez précocement lors du développement, ce qui est une bonne chose pour aider à ce développement, mais ce qui signifie également que le délai avant une éventuelle mise sur le marché peut être assez long. Le produit dont il est question est dans ce cas. Il est évident que l’annonce de recherches sur un médicament nouveau et spécifiquement ciblé sur le traitement de la Maladie de Huntington est pour les malades, les familles et nos associations, une excellente nouvelle et un grand espoir. En effet depuis des décennies les traitements relèvent de la trilogie classique en neuro-psychiatrie : neuroleptiques, antidépresseurs et anxiolytiques. Cependant, nous nous devons pas perdre de vue que nous ne sommes qu’au début de cette recherche, nous devons donc (même si c’est difficile) être patients, la mise au point de ce médicament et sa mise à disposition éventuelle pour les malades demandera de longs mois voire années. Nous sommes confiants et plein d’espoir. Roger PICARD Article et texte joint réalisés grâce à l’aide de : - Ségolène AYME et Valérie Thibaudeau (ORPHANET) - François FAURISSON (EURORDIS) des souris transgéniques pour l’étude de la toxicité cellulaire Rechercherche fondamentale, 25-10-2005 Maladie de Huntington : des souris transgéniques pour l’étude de la toxicité cellulaire de la Huntingtine. Human Molecular Genetics ; 14(20) : 3065-3078 ; octobre 2005 Orphanet/Orphanews 10/2005 - Français Des marqueurs génétiques de la maladie de Huntington ont été découverts Recherche clinique, 01-10-2005 Le profil de l’expression du gène dans des échantillons du sang pourrait être utilisé comme un biomarqueur diagnostique et pronostique pour la progression de la maladie de Huntington (MH). Stephanie Bartlett. The Lancet 10/2005 01/10/2005 - Français/Anglais Le rôle thérapeutique de la créatine dans la maladie de Huntington Rechercherche fondamentale, 07-09-2005 PMID: 16055197 PubMed - Français/Anglais - 28/05/2005 Effets du traitement par la créatine Rechercherche fondamentale, 07-09-2005 Effets du traitement par la créatine sur la durée de vie et la différenciation des neurones GABAergiques dans des cultures de tissus striataux PMID: 16045451 - PubMed - Français/Anglais - 20/07/2005 Nouveau mécanisme concernant la formation d’inclusions Rechercherche fondamentale, 26-08-2005 Nouveau mécanisme concernant la formation d’inclusions lors du phénomène de neurodégénérescence Les mutations de la dynéine altèrent la clairance autophagique des inclusions protéiques The Lancet - Août 2005 - Français/Anglais Suractivation Protéine P53 Rechercherche fondamentale, 05-08-2005 Une sur-activation de la protéine p53 expliquerait certains phénomènes nucléaires et mitochondriaux. Orphanet - 08/2005 - Français Cellules souches - Article "Le Monde" du 27/07/05 Rechercherche fondamentale, 27-07-2005 Les chromosomes 2 et 4 viennent d’être séquencés Rechercherche fondamentale, 17-05-2005 Hillier L et coll : “Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4”. Nature, 2005 ; 434 : 724-731. Sources : Journal International de médecine (JIM). Français - 17/05/2005 Effets différentiels dans la maladie d’Huntington sur l’exécution de la rotation mentale. Recherche clinique, 14-05-2005 Effets différentiels dans la maladie d’Alzheimer et la maladie d’Huntington sur l’exécution de la rotation mentale. J. Int Neuropsychol Soc. Jan 2OO5 ;11(1) : 3O-9 PMID 15686606 (PubMed-processus) Lineweaver TT, Salmon DP, Bondi MW, Corey-Bloom J. –Département de psychologie, Université de Butler, Indianapolis, Indiana. Anglais/Français - 14/05/2005 Progression des symptômes aux stades précoce et intermédiaire de la maladie de Huntington. Recherche clinique, 14-05-2005 Kirkwood SC, Su JL, Conneally P, Foroud T. –Département de génétique médicale et moléculaire, école de médecine de l’université d Indiana, 975 W Walnut St IB 130,Indianapolis, IN 46202. scoseki@iupui. Edu Anglais/Français - 14/05/2005 Atelier Maladie de Huntington du 01/04/2005 Recherche clinique, 12-05-2005 L’Atelier international biennal sur la maladie de Huntington s’est tenu le 1er avril 2005, à l’Hôpital de la Pitié-Salpétrière, à Paris. Des chercheurs du monde entier y ont participé et des membres des Associations Huntington y étaient conviés. Vous trouverez ici les extraits des abstracts des communications médicales. Recherche cellules souches Rechercherche fondamentale, 20-04-2005 Décrets au JO du 03/03/2005 ARN Interférents dans la MH et la SLA Rechercherche fondamentale, 20-04-2005 Sclérose latérale amyotrophique et chorée de Huntington : des résultats encourageants des ARN interférents chez la souris. Sources : Orphanet (Orphanews 19/04/2005) - Français Intérêt potentiel du lévétiracetam pour le contrôle des mouvements involontaires dans la maladie de Huntington ? Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 13-04-2005 Theresa A. Zesiewicz, Kelly L. Sullivan, Robert A. Hauser, Reza Behrouz, Peter B. Dunne, Juan R. Sanchez-Ramos, Tampa, FL. 57e congrès de l'AAN - Miami,9-16 avril 2005 Date de publication : 12-04-2005 Français/Anglais Le muscle une source de cellules souches ? Rechercherche fondamentale, 24-11-2004 Le muscle pourrait être une source de cellules souches musculaires et neurogéniques. Dr Nicolas Chabert Alessandri G et coll. : “ Isolation and culture of human muscle-derived stem cells able to differentiate into myogenic and neurogenic cell lineages.” Lancet 2004; 364: 1872-83. © Copyright 2004 Cliquez ICI 23/11/2004 - Français les professionnels de santé ont de nouvelles vues sur le clonage thérapeutique Rechercherche fondamentale, 09-11-2004 Le discours prononcé le 5 octobre dernier par le ministre de la Santé, Philippe Douste-Blazy, sera peut-être considéré dans quelques années comme le signe annonciateur d’une nouvelle ère de l’histoire de la recherche française. Evoquant, la possibilité désormais offerte aux scientifiques français de travailler sur des cellules souches issues d’embryons humains, le ministre avait en effet souligné : « Demain, la prochaine étape sera peut-être la création intentionnelle d’embryons humains pour qu’on puisse greffer aux malades leurs propres cellules » Source : JIM 08/11/2004 09/11/2004 - Français Lettre aux adhérents AFM 11/2004 Rechercherche fondamentale, 08-11-2004 Ci-joint article paru dans la lettre AFM et concernant les recherches sur les cellules souches. Source AFM 11/2004 - Français Des Nouvelles sur les greffes Rechercherche fondamentale, 19-10-2004 Ci-joint 2 articles sur les greffes (équipe de Marc Péchanski) et l'ARN interférent. Source : VLM (Vaincre les Myopathies) - AFM 10/2004 19/10/2004 - Français Les corps d'inclusion sont protecteurs Rechercherche fondamentale, 19-10-2004 Dans la maladie de Huntington, la formation de corps d'inclusion à l'intérieur des neurones du striatum aurait pour effet de prolonger la survie des cellules. Ce mécanisme permettrait de piéger la huntingtine mutante qui, à l'état diffus, induirait la mort neuronale. Le Quotidien du Médecin - 14/10/2004 ELODIE BIET M. Arrasate et coll., « Nature » du 14 octobre 2004, pp. 805-810. 19/10/2004 - Français Prix Nobel de Chimie 2004 Rechercherche fondamentale, 13-10-2004 Ci-joint article concernant le prix Nobel de chimie 2004. Les recherches de l'équipe courronnée pourront avoir des applications dans toutes les recherches sur les protéines, et en particulier la Maladie de Huntington. 13/10/2004 - Français Maladie de Huntington d’apparition précoce : un syndrome de dégénérescence neuronale Recherche clinique, 13-10-2004 La chorée de Huntington se manifeste généralement à l’âge adulte par l’apparition de troubles moteurs (syndrome choréique), de troubles du caractère ou du comportement, voire de troubles psychiatriques (syndrome dépressif). Les formes juvéniles (10% des cas) qui débutent avant l’âge de 20 ans, ont certains signes cliniques distincts : bradykinésie, rigidité, dystonie et crises épileptiques. Seneca et coll. décrivent le cas inhabituel d’une petite fille chez qui la maladie, apparue dans l’enfance, se présentait par des crises et une régression psychomotrice depuis l’âge de trois ans. L’IRM a révélé une atrophie corticale et sous-corticale progressive, une atrophie cérébelleuse progressive, et des lésions du ganglion basal. Au niveau génétique, la petite fille portait une expansion importante de 214 triplets de la répétition CAG sur le gène de la huntingtine. Les auteurs en concluent qu’une maladie de Huntington juvénile est à considérer chez les enfants présentant une pathologie neurodégénérative progressive. Pour en savoir plus : Cliquez ICI European Journal of Pediatrics ; Publication en ligne avancée ; 26 août 2004 Source : Orphanews - newsletter du 12 Octobre 2004 13/10/2004 - Français Orphanet : Deux actions pionnières et de dimension européenne Documents Huntington Espoir, 29-09-2004 Lancement d’OrphanXchange et Erditi Deux actions pionnières et de dimension européenne pour les maladies rares Après deux ans de construction en commun, l’Alliance Maladies Rares, le GIS-Institut des maladies rares, les Entreprises du Médicament, Orphanet et l’Inserm annoncent aujourd’hui la création de deux programmes majeurs en matière de recherche et traitement des maladies rares. De portée européenne, ces deux initiatives sont totalement originales dans le paysage international actuel. Cliquez ICI 29/09/2004 - Français Autorisation d'importation de cellules souches Société, 22-09-2004 Les biologistes français autorisés à importer des cellules souches embryonnaires humaines. Article "Le Monde" du 19/09/2004 - Jean-Yves NAU - Français Article Marc Pechanski Rechercherche fondamentale, 17-09-2004 Recherche sur les cellules souches 16/09/2004 - Français Etude sur la santé des parents d'enfants handicapés Etudes, 01-09-2004 Cette étude concerne des parents d'enfants handicapés, il serait intéressant de disposer d'une analyse comparable pour les parents et soignants de malades MH 01/09/2004 - Français Nouveau round d'essais de phase 3 pour le Miraxion (LAX-101) Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 28-08-2004 UNE GRANDE NOUVELLE, UNE AMELIORATION DE 23% J'étais plutôt critique à propos d'Amarin dans le passé, et pour de bonnes raisons. Cependant la nouvelle direction va dans la bonne direction. Cliquez ICI 27/08/2004 - français/Anglais Des moutons génétiquement modifiés pour combattre une maladie cruelle Rechercherche fondamentale, 28-08-2004 The NewZealand Herald Des moutons génétiquement modifiés pour combattre une maladie cruelle SIMON COLLINS reporter scientifique Des chercheurs Néo zélandais ont reçu l'autorisation de créer un troupeau de moutons génétiquement modifiés porteurs de la maladie de Huntington. Le troupeau d'environ 60 brebis et leurs descendants sera utilisé pour comprendre comment se développe cette maladie héréditaire fatale. Mais les moutons seront élevés à Adélaïde car les scientifiques n'ont pas eu toutes les autorisations pour le projet en Nouvelle Zélande. 28/08/2004 - Français Les raisons d'espérer - 2004 Témoignages, 22-08-2004 Je crois de plus en plus à l'arrivée d'un traitement pour la maladie de Huntington. Je suis très confiant dans : · Les nouvelles avancées de la thérapie par interférence ARN · Les points communs entre les recherches sur le cancer et la MH · Les nouvelles connaissances sur la hunrtingtin. Marsha Miller, Ph.D. Web Site : Cliquez ICI 22/08/2004 - Français Pourquoi suis-je le seul à avoir été épargné ? Témoignages, 22-08-2004 POURQUOI SUIS JE LE SEUL A AVOIR ETE EPARGNE ? Parfois on se pose les questions les plus importantes nous concernant quand nous sommes à un tournant important de notre vie. Au milieu de la vie, alors qu'il perdait sa famille des suites de la maladie de Huntington, Boyd Runnings a été testé. Le résultat a été négatif, sa première question a été "Pourquoi suis-je le seul à avoir été épargné?" Jackie Herbst Regional Development Coordinator HDSA, Rocky Mountain Region 6545 W. 44th Ave. Unit #1 Wheat Ridge, CO 80033 Phone: 303-837-9937 Fax: 303-837-8983 Email: HerbstJA@aol.com 22/08/2004 - Français/Anglais Mon expérience de la maladie de Huntington - Par John Charlton Témoignages, 22-08-2004 Mon expérience de la maladie de Huntington Par John Charlton Ayant grandi avec un père et une tante atteints de la maladie de Huntington, j'ai toujours su que je pourrais avoir cette maladie. Sachant ceci, je me suis toujours préparé juste pour le cas où j'aurais ce mots à entendre "Désolé, vous avez la maladie de Huntington" John Charlton Cliquez ICI 22/08/2004 - Français/Anglais Coenzyme Q-10: C'est bon pour ce que vous avez? Etudes, 05-08-2004 Qu'est ce qu'il y a dans le flacon ? Coenzyme Q-10: C'est bon pour ce que vous avez? UC BERKELEY WELLNESS LETTER Copyright © 2004, Newsday, Inc. 05/08/2004 - Français/Anglais La maladie qu'on ne voit pas, la Maladie de Huntington Témoignages, 04-08-2004 La maladie qu'on ne voit pas, la Maladie de Huntington (MH)By Kelly B. Je suis au début de la maladie de Huntington et il faut vraiment regarder attentivement pour la voir. Ma MH est à l'intérieur en train de frayer son chemin vers l'extérieur. Je me suis souvent demandée ce qui est le pire. Avoir la maladie de Huntington qui est une maladie grave ou paraître normal mais avoir tout un tas de symptômes invisibles..... Cliquez ICI 04/08/2004 - Français/Anglais Une nouvelle technique pour "éteindre" les gènes pourrait guérir des maladies neurodégénératives fatales Rechercherche fondamentale, 03-08-2004 Une nouvelle technique pour "éteindre" les gènes pourrait guérir des maladies neurodégénératives fatales By Steve Connor, Editeur scientifique 2 Août 2004 Les maladies incurables, comme la maladie de Huntington, pourraient être bientôt guéries en utilisant une technique révolutionnaire pour "éteindre" les gènes de la maladie Lien vers le site : Cliquez ICI 03/0/2004 - Français/Anglais Expression du récepteur RAGE chez les malades Huntington Rechercherche fondamentale, 01-08-2004 Expression du récepteur RAGE dans le caudate nucleus chez les malades Huntington Brain Res. 2004 Aug 20;1018(1):10-7. PMID: 15262199 [PubMed - in process] Ma L, Nicholson LF. Department of Anatomy with Radiology, School of Medical Sciences, Faculty of Medical and Health Sciences, University of Auckland, Private Bag 92019, Auckland, New Zealand. 01/08/2004 - Français/Anglais Les différentes théories sur la mort des cellules du cerveau dans la maladie de Huntington (MH) Rechercherche fondamentale, 01-08-2004 Les différentes théories sur la mort des cellules du cerveau dans la maladie de Huntington (MH) pourraient ne pas être en compétition, d'après le rapport publié le 21 juillet 2004 dans les annales de neurology Article: "Generalized Brain and Skin Proteasome Inhibition in Huntington's Disease," Hyemyung Seo, PhD, Kai-Christian Sonntag, MD, PhD, and Ole Isacson, MD, DMSc, Annals of Neurology; Published Online: July 21, 2004. Lien vers le site : Cliquez ICI 01/08/2004 - Français/Anglais Caspases et autres molécules apotiques sont des cibles pour le développement de médicaments Médicaments, 31-07-2004 Attaque cardiaque, infarctus, maladies inflammatoires: caspases et autres molécules apotiques sont des cibles pour le développement de médicaments Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2004 May-Jun;52(3):141-55. PMID: 15247881 [PubMed - in process] Kreuter M, Langer C, Kerkhoff C, Reddanna P, Kania AL, Maddika S, Chlichlia K, Bui TN, Los M. Department of Medicine/Hematology and Oncology, Muenster, Germany. 31/07/2004 - Français/Anglais La toxicité de la maladie de Huntington expliquée Rechercherche fondamentale, 31-07-2004 Le premier article est l'université du Michigan, le second de Bruxelles La toxicité de la maladie de Huntington expliquée Franz-Ulrich Hartl du Max Planck Institute of Biochemistry, et ses collègues ont découvert que la toxicité des expansions de polyglutamines (polyQ) provient de la forme soluble de la protéine et non de ses agrégats. Gregor Schaffar et al., "Cellular toxicity of polyglutamine expansion proteins: mechanism of transcription factor deactivation," Mol Cell, 15:95-105, July 2, 2004. lien vers l'article : Cliquez ICI -------------------------------------------------- MEDECINE, RECHERCHE Un nouvel éclairage sur la maladie de Huntington, une terrible maladie héréditaire Source: Press sources Contact: research@cec.eu.int More information: Cellular toxicity of polyglutamine expansion proteins: mechanisms of transcription factor deactivation (Molecular Cell, 2 July) Max Planck Institute of Biochemistry (MPIB) Huntington's Research at MPIB World Congress on Huntington's Disease Huntington's Disease Hub Une méthode cellulaire pour identifier les molécules pouvant être actives dans la maladie de Huntington Rechercherche fondamentale, 29-07-2004 Une méthode cellulaire pour identifier les molécules pouvant être actives dans la maladie de Huntington Neurobiol Dis. 2004 Aug;16(3):546-55. PMID: 15262266 [PubMed - in process] Aiken CT, Tobin AJ, Schweitzer ES. Departments of Physiological Science and Neurology, Brain Research Institute, University of California, Los Angeles, CA 90095, USA. 29/07/2004 - Français/Anglais L'inhibiteur c-Raf GW5074 a un effet neuroprotecteur in vitro Rechercherche fondamentale, 29-07-2004 L'inhibiteur c-Raf GW5074 a un effet neuroprotecteur in vitro et dans les modèles animaux de la neurodégénération suivant un mécanisme MEX-ERK Akt indépendant. J Neurochem. 2004 Aug;90(3):595-608. PMID: 15255937 [PubMed - as supplied by publisher] Chin PC, Liu L, Morrison BE, Siddiq A, Ratan RR, Bottiglieri T, D'Mello SR. Department of Molecular and Cell Biology, University of Texas at Dallas, Richardson, Texas, USA. 29/07/2004 - Français/Anglais Intérêts des antipsychotiques atypiques dans le traitement des démences Etudes, 28-07-2004 Intérêts des antipsychotiques atypiques dans le traitement des démences Dr Peter Stratford Lee PE et coll. : “Atypical antipsychotic drugs in the treatment of behavioural and psychological symptoms of dementia : systematic review.” Br Med J 2004; 329: 79 27/07/2004 - Français Formation de vacuoles similaires à des autophagosomes dans les lymphoblastes des malades Huntington Rechercherche fondamentale, 28-07-2004 Formation de vacuoles similaires à des autophagosomes dans les lymphoblastes des malades Huntington Formation de vacuoles similaires à des autophagosomes dans les lymphoblastes des malades Huntington Neuroreport. 2004 Jun 7;15(8):1325-1328. PMID: 15167559 [PubMed - as supplied by publisher] Nagata E, Sawa A, Ross CA, Snyder SH. Departments of Neuroscience; Psychiatry and Behavioral Sciences; Pharmacology and Molecular Science; Neurology, Johns Hopkins University School of Medicine, 725 North Wolfe Street, Baltimore, Maryland 21205, USA. 27/07/2004 - Français/Anglais UNE DIPLOMEE DE L'UNIVERSITE DE CAMBRIDGE AUX JEUX OLYMPIQUES Société, 28-07-2004 UNE DIPLOMEE DE L'UNIVERSITE DE CAMBRIDGE AUX JEUX OLYMPIQUES Cliquez ICI 27/07/2004 - Français/Anglais Pathogenèse de la maladie de Huntington : deux nouvelles hypothèses émises Rechercherche fondamentale, 28-07-2004 Extrait du bulettin Orphanet (Newsletter du 28/07/2004) Molecular Cell ; Schaffar et coll. ; 15(1) : 95-105 ; 2 juillet 2004Cell ; Gauthier et coll. ; 118(1) : 127-138 ; 9 juillet 2004 Unite Mixte de Recherche 146, Centre National de la Recherche Scientifique, Institut Curie, Building 110, Centre Universitaire, 91405 Orsay Cedex, France. 28/07/2004 - Français/Anglais Une base de données sur la fréquence des maladies héréditaires : la prévalence de la maladie de Huntington Etudes, 25-07-2004 Une base de données sur la fréquence des maladies héréditaires : la prévalence de la maladie de Huntington Community Genet. 2002 Apr;4(3):148-57. Al-Jader LN, Harper PS, Krawczak M, Palmer SR. Department of Epidemiology and Public Health, University of Wales College of Medicine, Cardiff, UK. Al-JaderLA@cardiff.ac.uk 24/07/2004 Français/Anglais La dysphagie au niveau de l'oropharynx chez les malades Huntington Etudes, 25-07-2004 La dysphagie au niveau de l'oropharynx chez les malades Huntington Auris Nasus Larynx. 2004 Jun;31(2):171-6. PMID: 15121228 [PubMed - in process] Hamakawa S, Koda C, Umeno H, Yoshida Y, Nakashima T, Asaoka K, Shoji H. Department of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, School of Medicine, Kurume University, 67 Ashi-machi, Kurume 830-0011, Japan. hamakawa@d7.dion.ne.jp 24/07/2004 - Français/Anglais La destruction des microtubules empêche la fusion autophagosome-lysosome: conséquences dans l'étude du rôle des aggresomes dans Médicaments, 25-07-2004 La destruction des microtubules empêche la fusion autophagosome-lysosome: conséquences dans l'étude du rôle des aggresomes dans les maladies à polyglutamine Int J Biochem Cell Biol. 2004 Oct;36(10):1910-9. PMID: 15203105 [PubMed - in process] Webb JL, Ravikumar B, Rubinsztein DC. Department of Medical Genetics, Cambridge Institute for Medical Research, Wellcome/MRC Building, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge CB2 2XY, UK 24/07/2004 - Français/Anglais Le métabolisme énergétique dans la maladie de Huntington Rechercherche fondamentale, 25-07-2004 Le métabolisme énergétique dans la maladie de Huntington Neurochem Res. 2004 Mar;29(3):531-46. Browne SE, Beal MF. Department of Neurology and Neuroscience, A-502, Weill Medical College of Cornell University, 525 East 68th Street, New York, New York 10021, USA. sub2001@med.cornell.edu 24/07/2004 - Français/Anglais Inhibition de la cytotoxicité des agrégats de polyglutamines par un inhibiteur d'élongation Rechercherche fondamentale, 25-07-2004 Inhibition de la cytotoxicité des agrégats de polyglutamines par un inhibiteur d'élongation FASEB J. 2004 Mar 4 [Epub ahead of print] Thakur AK, Yang W, Wetzel R. 24/07/2004 - Français/Anglais Revue sur les différents mécanismes de modulation du récepteur AMPA Etudes, 25-07-2004 Revue sur les différents mécanismes de modulation du récepteur AMPA pour montrer l'importance de cette cible pour des médicaments neuroprotecteurs surs. AMPA receptor regulation mechanisms: future target for safer neuroprotective drugs. Int J Neurosci. 2004 Jun;114(6):695-734. PMID: 15204061 [PubMed - in process] Jayakar SS, Dikshit M. Division of Pharmacology, Central Drug Research Institute, Lucknow, India. 24/07/2004 - Français/Anglais LA RECHERCHE SUR LES CELLULES SOUCHES aux USA Société, 25-07-2004 LA RECHERCHE SUR LES CELLULES SOUCHES – LA VERITE Article paru sur le site : huntingtons.info/ Pour accéder au site : Cliquez ICI 24/07/2004 - Français/Anglais La combinaison de la thérapie génique et de la mise en sommeil des gènes stoppe la maladie de Huntington Rechercherche fondamentale, 06-07-2004 La combinaison de la thérapie génique et de la mise en sommeil des gènes stoppe la maladie de Huntington Des chercheurs de l'université de l'Iowa ont pour la première fois montré que la thérapie génique utilisée dans le cerveau de souris vivantes peut empêcher les symptômes physiques et les dommages neurologiques causés par une maladie neurodégénérative héréditaire la maladie de Huntington. SOURCE: University of Iowa Health Science Relations, 5135 Westlawn, Iowa City, Iowa 52242-1178 06/07/2004 - Français/Anglais Un chercheur du Salk institute rejoint les rangs de ceux qui considèrent RNAi comme un traitement de la maladie de Huntington Rechercherche fondamentale, 04-07-2004 Un chercheur du Salk institute rejoint les rangs de ceux qui considèrent RNAi comme un traitement de la maladie de Huntington La maladie de Huntington, une maladie génétique rare caractérisée par la perte des facultés cérébrales, est devenue une cible populaire pour les thérapies basées sur la RNAi (interférence de l' ARN). Sirna Therapeutics travaille avec l'université de Iowa’s Beverly Davidson pour développer un traitement de la maladie de Huntington, tandis que CytRx a annoncé qu'il évalue la possibilité de créer un programme pour cette maladie. Maintenant Gustavo Tiscornia, du Salk Institute for Biological Sciences à San Diego, entre en scène. 04/07/2004 - Français/Anglais La maladie de Huntington: traitements existants et à venir Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 03-07-2004 La maladie de Huntington: traitements existants et à venir Bonelli RM, Wenning GK, Kapfhammer HP. University Clinic of Psychiatry, Karl-Franzens University Graz, Graz; University Clinic of Neurology, University of Innsbruck, Innsbruck, Austria. raphael.bonelli@klinikum-graz.at 03/07/2004 - Français/Anglais Utilisation de la tetrabenazine sur de longues périodes Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 03-07-2004 Tolérance à long terme de la tetrabenazine dans le traitement des mouvements désordonnés CB Hunter, KD Vuong, J Jankovic P06.129, A506-507 03/07/2004 - Français/Anglais Similarité entre les maladies de Alzheimer et Hunting Rechercherche fondamentale, 01-07-2004 Dans le Sydney Morning Herald un article sur la découverte surprise sur la similarité entre les maladies de Alzheimer et Huntington. Des chercheurs Néo zélandais ont découvert une nouvelle cause possible de la maladie d'Alzheimer Source: Cliquez ICI 22 Juin, 2004 Brain Res Mol Brain Res. 2004 Jun 18;125(1-2):120-8. TBP une protéine contenant une chaîne polyglutamine, s'accumule chez les malades Alzheimer. Reid SJ, Van Roon-Mom WM, Wood PC, Rees MI, Owen MJ, Faull RL, Dragunow M, Snell RG. Department of Pharmacology, University of Auckland, Auckland, New Zealand. 01/07/2004 - Français/Anglais Les composés contenant du fer magnétique dans les maladies neurologiques Rechercherche fondamentale, 27-06-2004 Les composés contenant du fer magnétique dans les maladies neurologiques Ann N Y Acad Sci. 2004 Mar;1012:183-92. PMID: 15105266 [PubMed - in process] Dobson J. Centre for Science and Technology in Medicine, Keele University, Hartshill, Stoke-on-Trent, United Kingdom. jdobson@keele.ac.uk 27/06/2004 - Français/Anglais Les traitements dentaires chez les patients atteints de la maladie de Huntington. Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 27-06-2004 J Endod. 2004 May;30(5):366-9. Les traitements dentaires chez les patients atteints de la maladie de Huntington. Bradford H, Britto LR, Leal G, Katz J. Department of Endodontics, University of Florida College of Dentistry, Gainesville, FL 32610-0436, USA. 27/06/2004 - Français/Anglais Peroxydation des lipides dans les maladies neurodégénératives Rechercherche fondamentale, 20-06-2004 Les isoprostanes et analogues dans la peroxydation des lipides dans les maladies neurodégénératives. Chem Phys Lipids. 2004 Mar;128(1-2):117-24. Montine KS, Quinn JF, Zhang J, Fessel JP, Roberts LJ 2nd, Morrow JD, Montine TJ. Department of Pathology, University of Washington, Harborview Medical Center, Box 359791, 325 9th Ave., Seattle, WA 98104, USA. 20/06/2004 - français/Anglais La variation de la glutathione S-Transferase omega 1 Rechercherche fondamentale, 20-06-2004 La variation de la glutathione S-Transferase omega 1 n' influence pas l'âge d'apparition de la maladie de Huntington. BMC Med Genet. 2004 Mar 24 [Epub ahead of print] Arning L, Jagiello P, Wieczorek S, Saft C, Andrich J, Epplen JT. 20/06/2004 - Français/Anglais Oligomères Rechercherche fondamentale, 19-06-2004 Oligomères dans le cerveau: le rôle émergeant des agrégats de protéines solubles dans la neurodégénération Protein Pept Lett. 2004 Jun;11(3):213-28. Walsh DM, Selkoe DJ. Department of Neurology, Harvard Medical School, Center for Neurologic Diseases, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA 02115, USA. dwalsh@rics.bwh.harvard.edu 19/06/2004 - Français - Anglais CNTF Thérapie céllulaire Rechercherche fondamentale, 19-06-2004 Les effets neuroprotecteurs de cellules productrices du CNTF dans les modèles de rongeur dépendent de la proximité des implants par rapport au striatum endommagé. Cell Transplant. 2004;13(3):253-9. Emerich DF, Winn SR. CytoTherapeutics, Inc., Providence, RI, USA. ed3fjm@aol.com 19/06/2004 - Français - Anglais Amantadine Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 19-06-2004 Amantadine dans la variante akinétique de la maladie de Huntington Ann Pharmacother. 2004 Jun 3 Magnet MK, Bonelli RM, Kapfhammer HP. Karl-Franzens University Graz, Graz, Austria. 19/06/2004 - Français - Anglais Guide soignants Documents Huntington Espoir, 17-06-2004 Ce guide est destiné au personnel soignants (infirmières, auxiliaires de vie, ...), intervenant à domicile ou en structure auprès de malades Huntington. Vous pouvez nous le commander par mail, téléphone ou courrier. Etude "Etat nutritionnel des malades Huntington" Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 13-06-2004 Etude sur l'état nutritionnel des malades Huntington Nutrition. 2004 Feb;20(2):192-6. Trejo A, Tarrats RM, Alonso ME, Boll MC, Ochoa A, Velasquez L. Nutrition Laboratory, Department of Neurogenetics and Molecular Biology, MVS National Institute of Neurology and Neurosurgery, Insurgentes Sur 3877 Col. La Fama Tlalpan 14269, Mexico City, Mexico. 13/06/2004 - Français/Anglais Le rôle des "Protéines de choc thermique" Rechercherche fondamentale, 13-06-2004 Le rôle des "Heat shock Proteins" (Protéines de choc thermique) au cours de la neurodégénération des polyglutamines: mécanismes et hypothèses J Mol Neurosci. 2004;23(1-2):69-96. PMID: 15126694 [PubMed - in process] Wyttenbach A. Department of Biochemistry, University of Cambridge, Cambridge CB2 1QW, UK. 13/06/2004 - Français/Anglais Des nouveaux résultats sur les progrès de la thérapie génique Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 13-06-2004 Communiqué de presse Source: American Society of Gene Therapy Des nouveaux résultats sur les progrès de la thérapie génique présentés au 7ème congrès annuel de la société américaine de thérapie génique Vendredi 4 juin 2004 Succès de la thérapie génique dans le traitement de maladies MINNEAPOLIS, 4 Juin 2004 /PRNewswire/ -- Pour la première fois une maladie neurodégénérative à caractère dominant à été traitée avec succès par thérapie génique d'après une étude présentée au 7ème congrès de la société américaine de thérapie génique. 13/06/2004 - Français/Anglais Maladies à expansion de triplets Rechercherche fondamentale, 28-05-2004 Il y a plus de 30 maladies rares, qui seraient dues à un allongement anormal de triplets comme dans la maladie de Huntington, les chercheurs pensent que la cause de ce dérèglement est la même dans tous les cas. Article CHICAGO SUN TIMES - 26/05/2004 - Français et Anglais Site Chicago Sun Times : Cliquez ICI Cellules souches - Article "Pour la Science" Rechercherche fondamentale, 26-05-2004 Vous trouverez ci-joint un article sur "Cellules souches et clonage thérapeutique" et sur les questions philosophiques et anthropologiques sous-jacentes, paru dans Pour la Science. Français - 01/06/2004 Cellules souches Rechercherche fondamentale, 25-05-2004 La France toujours en retard d'une loi, les autres avancent ! Guide médical Documents Huntington Espoir, 23-05-2004 Ce guide est destiné au milieu médical, vous pouvez nous le commander par mail, téléphone ou courrier. Merci d'indiquer vos coordonnées et profession afin que nous puissions vérifier votre appartenance au milieu médical, en effet compte tenu du contenu de ce guide, nous souhaitons laisser les professionnels juger de la possibilité de le diffuser aux familles et patients. Guide familles et patients Documents Huntington Espoir, 23-05-2004 Ce guide est destiné aux familles de malades, personnes à risque et malades, vous pouvez nous le commander par mail, téléphone ou courrier. Guide orthophoniste Documents Huntington Espoir, 23-05-2004 Ce guide est destiné au familles de malades et malades, ainsi qu'aux orthophonistes ayant en charge des malades Huntington. Vous pouvez nous le commander par mail, téléphone ou courrier. Document ministère de la santé Documents Huntington Espoir, 23-05-2004 Document du Ministère de la santé faisant le point sur les maladies rares. Vous pouvez nous le commander par mail, téléphone ou courrier. DPI (Diagnostic Préimplantatoire) Procréation, 21-05-2004 Ci-joint un document sur le D.P.I. (Diagnostic Pré Implantatoire) appliqué à la Maladie de Huntington. En France 2 centres pratiquent le DPI pour la MH : Service de Biologie de la Reproduction Professeur Stéphane VIVILLE SIHCUS-CMCO Unité fonctionnelle de Diagnostic Preimplantatoire 19, rue Louis Pasteur 67300 Schiltigheim tel. (33) 03 88 62 82 80 Fax. (33) 03 88 62 82 79 Cliquez ICI et CHU de Montpellier Professeur Pierre SARDA Unité de Génétique Médicale Hôpital Arnaud de Villeneuve 371, Avenue du Doyen Gaston GIRAUD 34295 MONTPELLIER Cedex 5 Tél : 04 67 33 65 64 Fax : 04 67 33 60 52 Cliquez ICI Action du CNTF chez le rat Rechercherche fondamentale, 21-05-2004 Les lésions acides de Quinolinic du caudate putamen chez le rat mènent à une augmentation locale de facteur neurotrophic ciliary. Avril 2004 - Institute of Anatomy, University of Rostock, Germany. Anglais Peut-on hospitaliser contre son gré un malade Huntington ? Société, 21-05-2004 Peut-on hospitaliser contre son gré un maladie Huntington qui a des tendances suicidaires ? Ce qu'en pensent les étudiants en droit et en médecine, discussion des problèmes éthiques Unité de Droit Médical et d'Ethique Clinique, Institut Universitaire de Médecine Légale, 9, av. de Champel, 1211 Genève 4, Switzerland. Bernice.Elger@hcuge.ch Avril 2004 - Français et anglais Peut-être un médicament pour soigner la maladie de Huntington : La rapamycine Rechercherche fondamentale, 21-05-2004 Des scientifiques britanniques ont peut être découvert une possibilité de contrôler la dégradation du cerveau dans la maladie de Huntington. Des tests préliminaires donnent à penser que la rapamycine retarde l'apparition et la progression de cette maladie incurable. News Telegraph - 17.05.2004 - Résumé français Cellules mutées MH vulnérables chez la souris. Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Striatal cells from mutant huntingtin knock-in mice are selectively vulnerable to mitochondrial complex II inhibitor-induced cell death through a non-apoptotic pathway. Department of Psychiatry, University of Alabama at Birmingham - USA. Anglais Hyperthermie induite par médicament dans la MH Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Drug-induced hyperthermia in Huntington's disease. Nursing Home "Heemhof", Apeldoorn, The Netherlands. Avril 2004 - Anglais L'induction de LTP corticostriatal Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Induction of corticostriatal LTP by 3-nitropropionic acid requires the activation of mGluR1/PKC pathway. Gubellini P, Centonze D, Tropepi D, Bernardi G, Calabresi P. Interactions Cellulaires, Neurodegenerescence et Neuroplasticite (IC2N), CNRS, 13402 Marseille Cedex 20, France; Clinica Neurologica, Dipartimento di Neuroscienze, Universita di Roma "Tor Vergata" and IRCCS Fondazione "S. Lucia", Via Montpellier 1, 00133 Rome, Italy. Mai 2004 - Anglais Mécanisme de neuro-protection Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Blockade of quinolinic acid-induced neurotoxicity by pyruvate is associated with inhibition of glial activation in a model of Huntington's disease. Ryu JK, Kim SU, McLarnon JG. Department of Pharmacology and Therapeutics, Faculty of Medicine, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada V6T 1Z3. Mai 2004 - Anglais Modulation phénotype de HD chez les souris transgéniques. Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Environmental, pharmacological, and genetic modulation of the HD phenotype in transgenic mice. Schilling G, Savonenko AV, Coonfield ML, Morton JL, Vorovich E, Gale A, Neslon C, Chan N, Eaton M, Fromholt D, Ross CA, Borchelt DR. Department of Pathology, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205-2196, USA. Mai 2004 - Anglais Eventail des phénomènes neuropsychiatriques associés à la MH Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Tost H, Schmitt A, Brassen S, Wendt CS, Braus DF. NMR-Forschung am Zentralinstitut fur Seelische Gesundheit Mannheim, Universitat Heidelberg. Mars 2004 - Anglais Calcium mitochondrique et apoptose dans un modèle neurodegeneratif de la MH Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Mitochondrial calcium, oxidative stress and apoptosis in a neurodegenerative disease model induced by 3-nitropropionic acid. J Neurochem. 2004 Mar;88(5):1220-8. Rosenstock TR, Carvalho AC, Jurkiewicz A, Frussa-Filho R, Smaili SS. Departamento de Farmacologia, Universidade Federal de Sao Paulo (UNIFESP/EPM), Sao Paulo, Brazil. Mars 2004 - Anglais Inhibition de la cytotoxicité d'agrégat de polyglutamine Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Inhibition of polyglutamine aggregate cytotoxicity by a structure-based elongation inhibitor. FASEB J. 2004 Mar 4 [Epub ahead of print] Thakur AK, Yang W, Wetzel R. Mars 2004 - Anglais Isoprostanes dans les maladies neurodegeneratives. Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Isoprostanes and related products of lipid peroxidation in neurodegenerative diseases. Chem Phys Lipids. 2004 Mar;128(1-2):117-24. Montine KS, Quinn JF, Zhang J, Fessel JP, Roberts LJ 2nd, Morrow JD, Montine TJ. Department of Pathology, University of Washington, Harborview Medical Center, Box 359791, 325 9th Ave., Seattle, WA 98104, USA. Mars 2004 - Anglais L'énergétique de la maladie de Huntington. Etudes, 17-05-2004 The energetics of Huntington's disease. Neurochem Res. 2004 Mar;29(3):531-46. Browne SE, Beal MF. Department of Neurology and Neuroscience, A-502, Weill Medical College of Cornell University, 525 East 68th Street, New York, New York 10021, USA. sub2001@med.cornell.edu Mars 2004 - Anglais La maladie de Huntington : traitements actuels et futures modalités thérapeutiques. Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 17-05-2004 Huntington's disease: present treatments and future therapeutic modalities. Bonelli RM, Wenning GK, Kapfhammer HP. University Clinic of Psychiatry, Karl-Franzens University Graz, Graz; University Clinic of Neurology, University of Innsbruck, Innsbruck, Austria. raphael.bonelli@klinikum-graz.at Avril 2004 - Anglais Atrophie cérébrale globale aux premiers stades de la MH Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Global cerebral atrophy in early stages of Huntington's disease: quantitative MRI study. Neuroreport. 2004 Feb 9;15(2):363-5. Kassubek J, Bernhard Landwehrmeyer G, Ecker D, Juengling FD, Muche R, Schuller S, Weindl A, Peinemann A. Department of Neurology, University of Ulm, Germany. jan.kassubek@medizin.uni-ulm.de Février 2004 - Anglais Articles scientifiques divers Rechercherche fondamentale, 17-05-2004 Transmis par Gerrit Dommerholt (IHA), un site à visiter Site : Cliquez ICI Mai 2004 - Anglais Intégration des transplantations de neurones foetaux Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 16-05-2004 Communication sur les essais réalisés au CHU Henri MONDOR (unité INSERM 421) Français et anglais Faut-it parler de la maladie aux enfants ? Etudes, 16-05-2004 Le 09 Mai 2004. Ci-joint un article paru sur le site HDSA (Association MH aux USA) Pour le consulter directement sur le site américain : Cliquez ICI Pour se connecter au site HDSA : Cliquez ICI Français et anglais Terminologie de la Thérapie génique Terminologie - Glossaire, 16-05-2004 Petit lexique élaboré par Marie BITAR (Université de Montréal - Québec - Canada) Français Comptes rendus Congrès IHA Toronto Août 2003 Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 16-05-2004 Le 15 mai 2004. Interventions des scientifiques sur les recherches en cours Français et anglais Transfert de vecteurs dans le système nerveux - 16/05/2004. Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 Transfert de vecteurs dérivés du virus de l'herpes simplex dans le système nerveux. Français et anglais. Questions éthiques autour de la maladie de Huntington Société, 16-05-2004 Article du Savannah Morning News - 14/05/2004 Français et anglais Base de donnée sur les fréquences et prévalences Etudes, 16-05-2004 Base de donnée sur les fréquences et prévalences en particulier dans la maladie de Huntington. Anglais Pour se connecter sur la base de donnée générale : Cliquez ICI Pour se connecter directement sur la base Huntington : Cliquez ICI Amélioration des déficits comportementaux Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 Amélioration des déficits comportementaux dans un modèle de rat de la maladie de Huntington par une lésion excitotoxic au pallidus de globus. Université de Tel-Aviv - Israel - Mars 2004 Anglais Transférase Omega de glutathion 1 et âge de début de la maladie de Huntington. Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 La S-Transférase Omega de glutathion 1 variation n'influence pas l'âge au début de la maladie de Huntington. Mars 2004 Anglais Évaluation du statut de nutrition des patients Huntington. Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 Évaluation du statut de nutrition des patients présentant la maladie de Huntington. Février 2004 Anglais Transglutaminases - cibles possibles Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 Transglutaminases - cibles possibles de drogue dans les maladies humaines. Anglais Corrélations de la maladie de Huntington avec la densité angulaire. Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 Pseudo-neglect in Huntington's disease correlates with decreased angular gyrus density. Neuroreport. Avril 2004. Anglais Neuroacanthocytosis : un rapport de cas. Etudes, 16-05-2004 Neuroacanthocytosis mal diagnostiqué comme maladie de Huntington : un rapport de cas. Département de neurologie, hôpitaux d'Apollo,Madurai, Inde. Avril 2004 Anglais Neuroacanthocytosis ? : Cliquez ICI Greffes à long terme dans un modèle de rat. Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 Glutamatergic regulation of long-term grafts of fetal lateral ganglionic eminence in a rat model of Huntington's disease. Department of Anatomy and Cell Biology, The University of Western Ontario, London, ON, Canada N6A 5C1. Anglais Base expérimentale pour le rôle de R6/kainate dans la MH Rechercherche fondamentale, 16-05-2004 Experimental basis for the putative role of GluR6/kainate glutamate receptor subunit in Huntington's disease natural history. Physiologie et Physiopathologie de la Signalisation Cellulaire, UMR-CNRS 5543, Universite Victor Segalen-Bordeaux2, 33076 Bordeaux, France. Avril 2004 - Anglais Créatine Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 06-05-2004 Essai de traitement de la MH par la créatine. (Anglais et Français) Parotoxine Recherche appliquée - Essais thérapeutiques, 06-05-2004 Essai d'un antidépresseur chez la souris MH Anglais et français Cellules souches neuronales - Molécule clé ? Rechercherche fondamentale, 06-05-2004 Article de la revue Nature Neurosciences Français Impact du test prédictif MH sur la vie de couple Etudes, 06-05-2004 Etude australienne. Introduction traduite en Français, article en anglais,si vous souhaitez la totalité de l'article en français merci de nous contacter. Impact qualitatif du test prédictif MH Etudes, 06-05-2004 Etude australienne. Introduction traduite en Français, article en anglais,si vous souhaitez la totalité de l'article en français merci de nous contacter. Nombre de CAG et âge de début de la maladie Etudes, 06-05-2004 Etude internationale (transmise par l'IHA) sur les corrélations entre le nombre de répétitions des triplets CAG et la prédictivité du début de la maladie. Introduction en français, texte en anglais, nous contacter si vous souhaitez une traduction complète. Monoamine Oxydase dans les plaquetes sanguines Etudes, 06-05-2004 Etude en Grèce (Athènes) sur l'activité de la Monoamine Oxydase dans les plaquetes sanguines des malades MH Français et anglais Protéine SUMO1 & Huntingtine Rechercherche fondamentale, 06-05-2004 Recherche américaine (université de Californie)sur les interférences entre la protéine SUMO-1 et la protéine huntingtine toxique. Français et anglais. CoQ10-Statut médicament orphelin Médicaments, 06-05-2004 Communiqué de la compagnie Tishcon Corporation Français et anglais Impact de l'environnement sur le développement de la MH Etudes, 06-05-2004 Etude conjointe Etats Unis & Vénézuéla sur les effets possibles de l'environnement sur le début et le développement de la Maladie de Huntington. Français et anglais. Profil des effets cognitifs au début de la maladie de Huntington Etudes, 06-05-2004 Etude anglaise (université de Cambridge) sur les effets cognitifs au début de la maladie de Huntington Français et anglais USA : débat et opinions sur les cellules souches. Société, 06-05-2004 Le débat n'est pas que français ou européen. Article USA TODAY 23 Avril 2004 Français et anglais Facteurs neurotrophiques dans la maladie de Huntington. Rechercherche fondamentale, 06-05-2004 Facteurs neurotrophiques dans la maladie de Huntington. Résumé d'articles et de publications. Français et anglais La thérapie génique : des résultats prometteurs Rechercherche fondamentale, 06-05-2004 La thérapie génique dans le cas de la maladie d'Alzheimer des résultats prometteurs, article NewScientist 28 Avril 2004 Français et anglais Les cellules de la moelle osseuse peuvent devenir des cellules souches du cerveau Rechercherche fondamentale, 06-05-2004 Les cellules de la moelle osseuse peuvent devenir des cellules souches du cerveau : rapport présenté au meeting annuel de la société américaine de neurologie à San Francisco. Français et anglais Recommandations Européennes sur les tests génétiques Société, 06-05-2004 Commission européenne Rapport Briet/Jamet Personnes âgées et handicapés Société, 06-05-2004 Rapport prélimainaire et intermédiaire sur le projet de loi en faveur des des personnes âgées et des personnes handicapées Nouveau labo, nouveau produit pour la MH ? Médicaments, 06-05-2004 NaPro BioTherapeutics, une jeune firme pharmaceutique qui développe un médicament prometteur pour la maladie de Huntington a changé son nom en Tapestry Pharmaceuticals Français et anglais