Huntington Espoir : Actualités : Archives

Actualités : Archives

	Reportage France 3
	Dès l'installation du service social à GAILLON, dans l'Eure, nous avons contacté les journalistes de France 3 : Frédéric LAFOND et Eric LOMBAERT de l'antenne d'Evreux. Nous leur avons parlé de la maladie et du rôle du service social. Ils ont tout de suite été très intéressés et nous ont proposé de faire un reportage avec si possible la présence d'un ou d'une malade. Avec Virginie NAVARRO, nous avons contacté une malade qui réside sur ROUEN. Elle a tout de suite été enthousiasmée de participer à ce reportage qui permettrait de faire connaître la maladie et de parler des problèmes qu'elle engendre au quotidien. Elle a aussi témoigné de l'aide que lui apporte le service social et démontrer la nécessité de trouver des fonds afin que celui-ci puisse continuer à agir au bénéfice des malades. Nous remercions vivement l'ensemble des acteurs de ce reportage et les assurons de notre amitié sincère. Viviane GROUT de BEAUFORT Virginie NAVARRO Service social Association Huntington Espoir Ouest Cour de la Mairie 2, rue du Gal De Gaulle 27600 GAILLON Tél : 02 32 53 27 71 Pour accéder au reportage : Cliquez ICI
	Téléthon 2005
	Lors du Téléthon 2005, un reportage a été tourné à Strasbourg chez un de nos adhérents. Ce reportage a été diffusé deux fois lors du téléthon le Samedi. Vous avez été nombreux à nous demander de pouvoir le visionner sur notre site, vous pouvez le faire en cliquant sur le lien suivant : Cliquez ICI Merci à la famille et à l'AFM pour leur autorisation de diffusion de ce reportage sur notre site.
	Huntington Espoir Grand-Est : Sortie du 15 Août
	Evènement : Notre sortie du 15 août Comme tous les ans et ceci depuis 5 ans, nous avons le plaisir d’organiser une rencontre ludique avec nos familles, malades et leurs amis. Cette année nous avions choisi de changer le lieu de notre escapade. Nous avons opté pour Nordheim dans le Kochersberg, près du village de notre Vice Président où chaque année nous tenons notre Assemblée Générale. La région est vallonnée et les coteaux bien ensoleillés propices à la culture de la vigne. La Ferme Auberge « LE CABRI », qui nous a accueillis, élève 500 cabris. Nous avons pu visiter les étables parmi les touristes et assister à la traite. Nos familles ont également pu faire leurs emplettes avec les produits de la Ferme.. Le temps était magnifique et nos familles et malades ont été nombreux au rendez-vous. Un apéritif nous a permis de faire connaissance, de nouvelles familles se sont jointes à nous. Après un excellent déjeuner apprécié de tous, nous avons profité de la vue qui est merveilleuse. Pendant que les enfants se dépensaient sur les balançoires, assises à l’ombre d’un bel arbre, nos familles se sont retrouvées joyeusement et on a pu voir nos malades discuter avec plaisir et entrain Ce fut un moment comme nous les aimons, une parenthèse dans notre quotidien si difficile. Il n’y avait plus malades et soignants, seulement des personnes qui profitent du soleil et de l’amitié.
	Magazine de la Santé
	Le Magazine de la Santé (France 5) du Mercredi 1er Février 2006 sera consacré aux maladies génétiques (à partir de 13h40). Un reportage sur la Maladie de Huntington y sera diffusé, il a été tourné lundi avec Sandra et sa soeur (malade). A ne pas rater.
	Partenariat PSG - Alliance Maladies Rares
	Au cœur du PSG - La Fondation PSG s'engage Vahid Halilhodzic et Natty Belmondo apportent leur soutien à deux associations caritatives parrainées par le PSG. Ainsi, lors de PSG-Lyon, la Fondation PSG présentera deux clips sur les écrans géants du Parc des Princes. Le premier clip concerne « Alliance maladies rares », soutenue par Vahid Halilhodzic Association Loi 1901, créée en février 2000, cette association a pour but de susciter, de développer toutes actions de recherche, d'entraide, d'information pour faire connaître et reconnaître les maladies rares - dites aussi orphelines - et améliorer la qualité et l’espérance de vie des personnes qui en sont atteintes. On dénombre 5 000 à 6 000 maladies rares qui affectent plus de 3 millions de personnes en France. Un N° azur 0 810 63 19 20 informe les malades et les familles. Alliance Maladies Rares fédère des associations représentant trois millions de personnes souffrant de maladies orphelines. La Fondation PSG s'engage à leurs côtés : un clip a été tourné, le Professeur Marc PECHANSKI, spécialiste de la Maladie de Huntington a prété son image ainsi que Vahid HALILOZIC (photo) Lien vers le site PSG : Cliquez ICI
	Ecole ADN
	Un groupe de la Fédération et des Associations Huntington Espoir (Sylvie CASTELLA - Dijon, Karen FINSTERLE - Lyon, Claudine MICHELLAND - Marseille et Roger PICARD - Metz), ont participé du 10 au 12 Mai 2004 au premier stage organisé pour les associations par l'école de l'ADN (INMED à Marseille). Ci-joint l'article paru dans "La provence" du 12/05.
	Tests génétiques
	Texte des recommandations européeennes sur les tests génétiques
	Maillots de l'Espoir
	Huntington Espoir: soirée réussie ! Du beau monde était réuni dans les salons de l'Hôtel de Ville de Lyon, sous la présidence du sénateur-maire Gérard Collomb, en présence de nombreux joueurs, Eric Carrière, Florent Malouda, Rémy Vercoutre, Nicolas Puydebois ou anciens internationaux français, Didier Six, Luc Sonor, Jean-Marc Ferreri, Bruno Bellone, Gilles Rousset, Gérald Passi, Dominique Cuperly, Alain Cavéglia, Franck Gava, du staff de l'OL, Paul Le Guen, Yves Colleu, Robert Duverne, de Michaël Jones, et de personnalités lyonnaises. Une soirée sous le signe de la solidarité, puisque, à l'invitation de Joël Bats et de la Fédération Huntington Espoir, chacun a pu enchérir sur des maillots prestigieux, acheter des billets de tombola, et surtout passer une bonne soirée rythmée par Pays-Bas - France, et Dominique Grégoire, tout en faisant une bonne action. La Fédération Huntington Espoir a ainsi pu récolter plus de 25 000 euros, estimation qui regroupe des enchères élevées, managées par Maitre Anaf, sur le maillot de Zinedine Zidane, Lilian Thuram, ou encore le disque de platine de la tournée Fredericks, Goldman et Jones, et la vente des billets de tombola. Texte reproduit avec l'aimable autorisation de l'Olympique Lyonnais. Merci à Alexa Thile. Pour voir le reportage complet sur le site de l'O.L. : Cliquez ICI Dernière minute : Pour ceux qui peuvent recevoir TPS (satellite), le reportage de TPS sur la soirée des Maillots de l'Espoir du dimanche 31 mars 2004, sera diffusé ce samedi soir 10 avril pendant les mi-temps des matchs.
	PETITION CHERCHEURS et SCIENTIFIQUES
	SAUVONS LA RECHERCHE ! Lettre ouverte au gouvernement "A l'aube du XXI siècle, la France a besoin d'une recherche vigoureuse. Croire que l'on peut limiter la recherche à quelques axes prioritaires pour la société, c'est entrer dans une logique de sous-développement. En France, nous assistons à un abandon de la recherche fondamentale par l'Etat. En dépit du discours officiel affirmant que la recherche est une priorité nationale, le gouvernement français est bel et bien en train de fermer le secteur de la recherche publique Les grandes orientations de la politique scientifique doivent être contrôlées par la représentation nationale. Mais le gouvernement ne peut à la fois désengager l'Etat et piloter la recherche avec des méthodes qui risquent de la paralyser. Il n'existe pas d'exemple de recherche scientifique exclusivement animée et pilotée par un Ministère. Les scientifiques signataires considèrent de leur responsabilité d'agir collectivement contre une destruction programmée de l'appareil de recherche français. Si les pouvoirs publics ne mesurent pas la gravité de la situation, et en particulier la désespérance des plus jeunes qui devient le problème central de nos laboratoires, SI DONC CES DEMANDES NE SONT PAS SATISFAITES DANS LE DELAI D'URGENCE QU'EXIGE LE TRAITEMENT DE LA CRISE QUE NOUS SUBISSONS, LES DIRECTEURS D'UNITES ET D'EQUIPES SIGNATAIRES PRESENTERONT LA DEMISSION COLLECTIVE DE LEURS FONCTIONS DE DIRECTION." Voici en résumé, les revendications des chercheurs français. Notre Fédération, nos Associations mais aussi nos malades et leurs familles connaissent hélas trop les besoins tant dans les domaines de la recherche fondamentale, de la recherche appliquée que les carences criantes dans les prises en charge en structures et à domicile. En cliquant sur le lien ci-dessous, voua accéderez au site et aux textes complets, et si vous le souhaitez pourrez vous joindre aux demandes de nos chercheurs. Merci d'avance - Roger PICARD Lien "Sauvons la Recherche" : Cliquez ICI Communiqué du collectif "Sauvons la Recherche", 9 mars 2004 La journée du 9 mars a tenu ses promesses. Cette journée restera en France comme la plus importante mobilisation pour la recherche. Un nombre impressionnant de directeurs d'unités et de responsables d'équipes ont mené une discussion approfondie à l'Hôtel de Ville de Paris, au terme de laquelle la démission des fonctions administratives a été massivement adoptée. Nous avons recueilli 976 démissions de directeurs d'unités, et 1 110 démissions de chefs d'équipes. Ces chiffres ne tiennent pas compte de toutes les démissions qui nous sont envoyées par d'autres moyens, et que l'on peut d'ores et déjà chiffrer à plusieurs centaines. La mobilisation est exceptionnelle, en raison de la situation dramatique de la recherche dans notre pays. Plus de 15.000 personnes, enseignants-chercheurs,chercheurs, doctorants, ITA, étudiants, citoyens ont soutenu les directeurs d'unité démissionnaires sur la place de l'Hôtel de ville, puis se sont rendus en cortège vers le ministère de la Recherche, où les lettres de démission ont été déposées aux pieds des grilles. Et maintenant ? Nous avons toujours dit que le 9 mars n'était qu'un début. Nous devons inciter tous ceux qui n'ont pas encore démissionné à nous rejoindre, et continuer à mobiliser les personnels de la recherche, et les citoyens. Il faut aussi amplifier la mobilisation dans les universités, vers les étudiants dont l'avenir est directement en jeu. Un sondage publié ce matin dans La Croix montre que 82 % des Français soutiennent notre mouvement. Nous devons engager sans tarder la mobilisation des comités locaux pour l'organisation des Etats Généraux de la Recherche. Par ailleurs, d'autres dates sont déjà retenues. Le 19 mars sera une nouvelle journée « Science en Lutte » où nous appelons l'ensemble des citoyens à venir exprimer leur soutien en manifestant avec nous partout en France. Sans attendre, nous vous invitons à joindre votre voix au mouvement de lutte en cours dans des domaines proches du nôtre. Nous vous enjoignons également à envoyer sans plus attendre des lettres de protestation à vos élus en utilisant le formulaire déjà accessible sur notre site. Lien "courrier protestation" : Cliquez ICI Merci à vous tous qui avez soutenu le mouvement "Sauvons la Recherche". Les négociations de ce 7 avril n'ont pas été faciles, mais nous avons finalement obtenu toutes les mesures d'urgence que nous souhaitions. C'est génial ! Merci encore et a bientôt ! retrouvez le communiqué complet sur notre site : Cliquez ICI Madame, Monsieur, Nous sommes heureux de vous transférer le message de remerciement ci-dessous, du collectif "Sauvons la recherche". "Vous nous soutenez depuis toujours dans notre travail, et vous avez été au rendez-vous au cours de ces trois derniers mois pour soutenir nos revendications afin de placer la Recherche Scientifique au coeur des priorités de notre société. Nos protestations légitimes ont été entendues. Merci de nous avoir aidé avec votre foi et votre enthousiasme, le même que vous témoignez si souvent lorsque vous oeuvrez pour que la Recherche devienne cet outil essentiel générateur de progrès et de bien-être pour la qualité de vie et la santé de vos proches. Nous sommes désormais engagés pleinement dans la réforme d'une Recherche Scientifique qui doit répondre aux critères les plus exigeants d'excellence et de service à la société. Nous vous convions à participer à cette entreprise. Rejoignez-nous à travers les travaux préparatifs des États Généraux, pour que cette réforme soit aussi la vôtre." Nous vous rappelons que les renseignements sur l'organisation des débats,les lieux et dates peuvent être obtenus auprès des correspondants qui organisent les États Généraux dans vos villes, vos régions.
	TELETHON 2003
	Un reportage a été réalisé le 23/10 avec Nathalie MULLER et a été diffusé lors du Téléthon le 5/12 au soir. Nathalie a également témoigné sur le plateau, en pleine forme malgré l'heure tardive - Merci à elle et à Christianne Cliquez ICI
	Mailing médecin
	En Mai/Juin 2003, nous avons envoyé un courrier avec un questionnaire à 65000 médecins et neurologues en France. Malheureusement, les grèves de la poste à cette période, ont fortement perturbé les envois et les retours des courriers. Vous pouvez téléchargez ce courrier et le questionnaire,le remplir ou le faire remplir par votre médecin et nous le renvoyer à : Fédération Huntington Espoir BP 26 57645 NOISSEVILLE Merci d'avance.
	Soutien groupe ARPEGE
	Soutien du groupe Arpège à la Fédération Huntington Espoir Le groupe Arpège, acteur régional significatif en retraite, prévoyance et santé, a engagé en 2002 un partenariat sur une durée de 3 ans avec la Fédération Huntington Espoir. Cette dernière avait attiré l'attention d'Arpège sur le travail de ses membres (associations à but non lucratif) oeuvrant dans le domaine de l'aide à la personne et aux familles confrontées à la maladie de Huntington. Cette maladie héréditaire lourdement invalidante qui se traduit par une triade symptomatique se caractérisant par des troubles moteurs, cognitifs et comportementaux toucherait actuellement 6 000 personnes en France. La Fédération Huntington Espoir, en présence de Roger Picard, président national, d'Alain Prim, président de l'association Huntington Ile de France, d'Eue Debus, présidente de l'association Huntington Espoir Grand-Est, de Christiane Muller, trésorière et Sylvie Castella, secrétaire) a comme objectifs de défendre les intérêts matériels et moraux des familles et de réconforter et soutenir les malades et leur entourage. Elle crée et gère des établissements d'accueil et de soins pour les malades, collecte aussi des fonds pour mettre en place des actions concrètes et aide la recherche médicale. Le Groupe Arpège a souhaité, par le biais de ses organismes de prévoyance, apporter son soutien sous forme d'un partenariat sur trois ans pour deux types d'actions : campagne d'information aux familles et aux professionnels de santé (2002-2003) dont le but est aussi de recenser les populations à risque ; création d'une unité d'accueil pour ce type de malades en Moselle (2004). A ce jour aucune structure n'accueille ce type de malades pour soulager ne serait-ce que temporairement, les familles qui, petit à petit, s'épuisent. Par ce geste, le groupe Arpège (représenté entre autres par Marc Buchert, directeur général adjoint, Philippe Louis et Joseph Weber, administrateurs de l'organisme de prévoyance du groupe, Karine Parent, responsable de l'action sociale et de la communication), renforce son engagement dans le domaine social.
	France 2 : Téléfilm le 2 Juin à 20h50
	Sur France 2, Mercredi 2 Juin à 20 h50 (en "prime-time",disons plutôt "début de soirée"), diffusion d'un téléfilm "Ma vie comme elle vient" dont le thème central est la Maladie de Huntington. Il s'agit d'une fiction et bien entendu en tant que telle ne peut représenter toutes les facettes, implications et conséquences de la maladie. Nous n'avons pu visionner le film avant sa diffusion et donc ne pouvons pas émettre d'avis, l'initiative est en tous cas courageuse et intéressante de la part du service public sur un sujet aussi complexe et difficile à traiter. Présentation sur le site France 2 : "Paul et Barbara forment un couple heureux: Paul connaît le succès professionnel avec le magazine culturel qu'il dirige avec son frère Christian, et Barbara est enceinte. Néanmoins, au fil des jours, l'attitude de Christian change peu à peu. Son comportement est étrange, il est sujet à des pertes de mémoire et des mouvements d'humeur qui laissent son entourage dubitatif. Il finit par révéler la vérité: il est atteint de la chorée de Huntington, une maladie génétique incurable dont leur père est décédé. Le monde de Paul s'écroule. Et si lui aussi était malade? Comment être certain que son futur enfant ne soit pas également sujet à cette maladie? Notes : Un téléfilm émouvant sur le thème difficile de la maladie, réalisé avec beaucoup de justesse. Les acteurs sont particulièrement touchants." France 2 : Cliquez ICI
	Révision de la loi de 1975 sur le Handicap
	Ci-joint les propositions du Comité d'Entente sur le texte voté en première lecture au Sénat.
	LOTO SPECIAL FETE DES MERES à COLMAR le 28 MAI 2006
	L'Association Huntington Espoir vous convie au : LOTO SPECIAL FETE DES MERES Le Dimanche 28 mai 2006 à partir de 14 h Salle Saint Léon (sous l’Eglise) 14 rue d’Ostheim 68000 COLMAR Inscriptions au 03.89.73.72.01
	Assemblées Genérale Huntington Espoir Centre France
	Articles parus dans La Montagne avant et après les Assemblées générales du 16/04/2005 à Ambert (63). Merci à ce journal et ses collaborateurs pour son aide et sa compréhension de nos problèmes et objectifs.
	Décés de Christiane MULLER
	La Fédération et les Associations Huntington Espoir ont la douleur de faire part du décès de Christiane MULLER, fondatrice et trésorière de nos associations. La cérémonie aura lieu le vendredi 9 septembre 2005 à 15 h 30 au Crématorium de Strasbourg Robertsau (15 rue de l'Ill à Strasbourg) Conformément aux volontés de la défunte, ni fleurs ni couronnes, uniquement des dons en faveur des malades.
	Téléthon
	Notre Fédération et nos Associations seront présentes sur le Téléthon 2005 : - à 12 heures le 3 Décembre sur France 2, participation du Président de la Fédération à une émission en direct sur les nouvelles thérapies et médicaments pour les maladies rares et en particulier la Maladie de Huntington. Reportage chez un de nos adhérents à Strasbourg (12h25). - entre 13h30 et 14h30 participation de la Présidente Ile de France à une conférence de presse sur les maladies rares à Vauréal (Oise) - en début de soirée, marche des maladies rares en direct sur France 2. - vers 21H, redifusion du reportage A vos télés ...
	Reportage France 3
	De France 3 : "Suite à notre entretien téléphonique de ce jour,je vous confirme la date de diffusion du reportage qui concerne l'association Huntington Espoir sur France 3 national. Ce sujet sera donc diffusé dans l'émission 'C'est mieux ensemble' le 17 mai 2005 et qui commence à 8H55." A vos télés !
	Lettre de l'Alliance
	Ci-joint la lettre (N°14 - Juin 2005) de l'Alliance Maladies Rares. Bonne lecture
	Reportage sur France 5
	Notre Fédération a été sollicitée pour fournir des images qui seront le support d'un documentaire sur le thème : "Clonage, réparer l'homme par l¹homme". Cette émission sera diffusée le Mardi 6 Décembre à 14h40 sur France 5.
	Sauvons la recherche
	Une fois encore, les promesses et les actes ne sont pas en phase. Malgré une année de travail et de concertation les chercheurs (donc tous ceux qui travaillent de prés ou de loin pour traiter et guérir nos malades) voient leurs propositions concrétes (et reconnues de qualité) et leurs efforts annulés par le projet de loi d'orientation sur la recherche. Ils se mobilisent à nouveau, Ils ont besoin de nous, de vous! Répondez à leur appel en signant et en faisant signer la pétition, merci d'avance. Pour consulter le projet de texte : Cliquez ICI Pour aller sur le site "Sauvons la recherche" : Cliquez ICI Pour signer la pétition : Cliquez ICI
	Atelier Maladie de Huntington du 01/04/2005
	L’Atelier international biennal sur la maladie de Huntington s’est tenu le 1er avril 2005, à l’Hôpital de la Pitié-Salpétrière, à Paris. Des chercheurs du monde entier y ont participé, et des membres des Associations Huntington y étaient conviés. Vous trouverez ici des extraits des communications scientifiques.
	Soirée Country
	La grande soirée country, organisée par l'Association Huntington Espoir Centre France, en faveur des malades et des familles touchés par la maladie huntington, s'est déroulée le Samedi 12 Novembre à Ambert. Ce fut un grand succés tant au niveau de l'organisation que de la participation (270 personnes présentes). Compte tenu de la capcité de la salle il a fallu refuser du monde. Un grand merci aux organisateurs et aux bénévoles qui ont permis la tenue et la réussite de cette soirée. Devant ce succès, trois autres soirées country sont programmées en 2006 dans la région, la première aura lieu le Samedi 6 Mai (lieu à définir en Auvergne). Cliquez sur l'affiche pour un apperçu de la soirée
	Nomination M. MANDEL
	M. Jean-Louis MANDEL (IGBMC de Strasbourg) a été nommé Professeur au Collège de France. M. MANDEL et son équipe travaillent en particulier sur les maladies neurologiques (et la Maladie de Huntington). 19/06/2004 - Source AFM (VLM)
	Loi sur le Handicap
	Loi sur le handicap : le changement de regard passe par un changement des mots Date de création : 02 juin 2004 Paris, le mercredi 2 juin 2004 – Ce qui frappe à la première lecture du communiqué signé par vingt-cinq organisations, toutes concernées par le handicap, c’est l’importance accordée aux mots, qui révèle combien le changement de regard sur les personnes handicapées passera demain par une réappropriation du langage. Ainsi, le texte intitulé «Handicap : 25 organisations protestent », adopté notamment par l’Association française contre les myopathies (AFM) ou Handicap International conteste un projet de loi débattu devant l’Assemblée nationale depuis hier qui repose «sur une définition ancienne et partielle du handicap, alors que celui-ci devrait être clairement défini comme étant le résultat de l’interaction entre une déficience et l’environnement dans lequel évolue la personne. Cette personne n’est donc pas handicapée mais bien en situation de handicap ». De même, concernant le droit à la compensation, les vingt-cinq associations insistent : «La prise en charge doit se faire dans le cadre de la protection sociale et non de l’aide sociale ». Cependant, malgré cette barrière infranchissable des mots, le projet présenté hier à l’Assemblée est désormais plus conforme aux vœux des organismes et aux espoirs qu’avaient suscités les discours du président de la République que celui proposé initialement au Sénat le 24 février dernier. Une avancée essentielle a notamment été réalisée concernant la future prestation de compensation du handicap. Le gouvernement a en effet annoncé hier que, contrairement à ce qui était prévu initialement, elle ne connaîtrait pas de limites d’âge. Les associations n’avaient en effet eu de cesse de déplorer les conditions très restrictives d’accès à cette compensation, qui ne devait être versée qu’à partir de 20 ans aux handicapés justifiant un taux d’invalidité de plus de 80%. Aujourd’hui, le champ de cette prestation s’est considérablement ouvert. Marie-Anne Montchamp, la nouvelle secrétaire d’Etat aux personnes handicapées, a indiqué qu’elle bénéficierait aux personnes handicapées «quel que soit l’âge » et sans que celles-ci aient à se «justifier d’un taux d’incapacité permanente de 80% ». En outre, la prestation ne devrait pas être liée «aux revenus du travail de la personne handicapée ni aux ressources de sa famille ». Si ce point est désormais acquis, la lutte des associations se poursuit notamment pour obtenir une indexation du montant de l’Allocation adulte handicapée (AAH) sur le Smic. Une proposition d’amendement dans ce sens avait été déposée par la Commission des Affaires sociales et culturelles de l’Assemblée mais a été rejetée par le gouvernement. Enfin, les vingt-cinq associations, dont les représentants et les membres pourront suivre les débats menés à l’Assemblée grâce à l’aménagement, pour l’occasion, d’une salle spéciale et adaptée, dans les locaux du Palais Bourbon, souhaitent que l’accent soit mis sur le volet éducation (et demandent notamment que le ministère de l’Education Nationale soit un des signataires de la loi) et sur l’accessibilité avec la création d’une commission municipale de mise en accessibilité de la voirie dans toutes les communes et non seulement dans celles comptant plus de 5 000 habitants. © Copyright 2004 Cliquez ICI A.C.
	Association Huntington Espoir Ouest
	L'association Huntington Espoir Ouest a été créée le 16 Novemlbre 2005, elle couvre les régions Normandie, Bretagne et Pays de Loire. Vous trouverez dans la rubrique de cette nouvelles association toutes les informations et contacts. La délégation Bretagne et l'Association Huntintington Espoir Ouest est fortement soutenue par l'équipe de rallycross "Le Damier d'Armor" (pilote Pascal Le Nouvel) et tous ses sponsors, nous les remercions vivement. Ci-joint la revue de presse faite à l'occasion de la manche du championnat qui s'est déroulée à Kerlabo les 23 et 24 Juillet. Cliquez ICI
	Témoignage
	Roman autobiographique de Frédéric B.